【摘 要】
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目的观察曲美他嗪片治疗冠心病心力衰竭的临床疗效及安全性。方法将123例冠心病心力衰竭患者随机分为对照组61例和试验组62例。对照组予以阿司匹林100 mg,qd,口服+阿托伐他汀
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目的观察曲美他嗪片治疗冠心病心力衰竭的临床疗效及安全性。方法将123例冠心病心力衰竭患者随机分为对照组61例和试验组62例。对照组予以阿司匹林100 mg,qd,口服+阿托伐他汀钙20 mg,qn,口服+培哚普利4 mg,qd,口服+琥珀酸美托洛尔缓释片47.5 mg,qd,口服;试验组在对照组治疗的基础上,予以曲美他嗪每次20 mg,tid,口服。2组患者均治疗6个月。比较2组患者的临床疗效、左心室射血分数（LVEF）、6 min步行试验和脑钠肽（BNP）,以及药物不良反应的发生情况。结果治疗后,试验组和对照组的总有效率分为80.65%（50/62例）和72.13%（44/61例）,差异无统计学意义（P>0.05）。治疗后,试验组和对照组的LVEF分别为（38.85±4.72）%和（36.53±3.10）%,6 min步行距离分别为（375.23±43.84）和（344.64±38.92）m,血浆BNP分别为（335.48±211.36）和（420.52±237.47）pg·m L-1,差异均有统计学意义（均P<0.05）。试验组的药物不良反应主要有恶心、呕吐、皮肤瘙痒,对照组的药物不良反应主要有恶心、胃部不适。试验组和对照组的药物不良反应发生率分别为6.45%和3.27%,差异无统计学意义（P>0.05）。结论曲美他嗪片虽不能明显提高冠心病心力衰竭患者的临床疗效,但其能显著地改善患者的心功能和运动耐量,降低BNP水平,且不增加药物不良反应的发生率。
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