【摘 要】
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目的筛选胃癌19p部分微卫星多态位点的杂合性缺失(loss of heterozygosite, LOH)频率,以初步确定19p上与胃癌相关基因连锁最密切的微卫星多态位点.方法采用聚合酶链反应-单链
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目的筛选胃癌19p部分微卫星多态位点的杂合性缺失(loss of heterozygosite, LOH)频率,以初步确定19p上与胃癌相关基因连锁最密切的微卫星多态位点.方法采用聚合酶链反应-单链长度多态(polymerase chain reaction-single strand length polymorphism, PCR-SSLP)-银染法选取19p上9对微卫星多态标记(D19S424,D19S216,D19S406,D19S413,D19S221,D19S226,D19S411,D19S883,D19S886),对43例原发性胃癌的杂合性缺失情况进行了分析.结果 43例中22例至少在1个位点发生LOH,总缺失率为48.88%,这9个位点的LOH频率分别为29.63%,11.53%,33.33%,8.57%,13.15%,8.00%,6.45%,6.89%,10.71%,在D19S886也同时出现微卫星不稳定性(microsatellite instability, MSI)17.85%.结论提示19p上的LOH缺失频发区域可能涉及与人类原发性胃癌发生发展相关基因的存在.
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