毛竹PeMADS1基因的克隆及转化拟南芥初步研究

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【摘要】

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采用RT-PCR和RACE技术,从毛竹中分离到1个含完整的编码区和5′端非翻译区的cDNA,长776bp,编码240个氨基酸,命名为PeMADS1（GenBank登记号：EU327784）。序列分析表明,该基因具有典

【作者】

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高志民郑波彭镇华

【机构】

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国际竹藤网络中心国家林业局竹藤科学与技术重点开放实验室,中国林业科学研究院林业研究所

【出处】

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林业科学

【发表日期】

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2010年10期

【关键词】

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毛竹 MADS-BOX基因异位表达 Phyllostachys edulis MADS-box gene ectopic expression

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采用RT-PCR和RACE技术,从毛竹中分离到1个含完整的编码区和5′端非翻译区的cDNA,长776bp,编码240个氨基酸,命名为PeMADS1（GenBank登记号：EU327784）。序列分析表明,该基因具有典型的植物MADS-box基因结构,与拟南芥的E类功能基因AGL6编码蛋白的一致性为57.2%。将PeMADS1基因置于CaMV35S启动子控制下,构建PeMADS1基因植物表达载体。应用农杆菌介导将目的基因转入拟南芥,RT-PCR证实PeMADS1基因得到异位表达。转基因拟南芥呈现开花提早、莲

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