【摘 要】
:
口吃是一种常见的言语流畅性障碍,也是一种复杂的言语障碍,可分为习得性口吃和获得性(神经源性)口吃两类.习得性口吃受心理因素影响较大,而获得性口吃常伴有脑器质性功能障碍.本文分析1例心境障碍合并习得性口吃及恋物癖患者的临床诊疗过程.
【机 构】
:
武汉大学人民医院精神卫生中心 武汉 430220
论文部分内容阅读
口吃是一种常见的言语流畅性障碍,也是一种复杂的言语障碍,可分为习得性口吃和获得性(神经源性)口吃两类.习得性口吃受心理因素影响较大,而获得性口吃常伴有脑器质性功能障碍.本文分析1例心境障碍合并习得性口吃及恋物癖患者的临床诊疗过程.
其他文献
目的 了解福建省鼠感染钩端螺旋体(钩体)现状及分离株基因种的特征,为钩体病防控提供科学依据.方法 2015-2019年根据疫情选取14个调查点,采用笼夜法捕鼠并采集心血或肾脏标本进行钩体培养,测定血清抗体;对鼠中分离保存的23株钩体菌株提取DNA,PCR扩增16S rRNA基因、PCR产物纯化测序,与GenBank数据库收录的钩体17种基因型进行比对确定基因种,并用Mega 6.0软件构建系统进化树并进行序列分析.结果 福建省鼠种以黄毛鼠为主要优势鼠种,占40.87%(499/1 221)、其次依次是黄胸
目的 将双相抑郁评估量表(bipolar depression rating scale,BDRS)翻译成中文,在中国双相障碍(bipo?lar disorder,BD)患者中评估其信效度,并探讨其判断BD缓解的最佳界值.方法 在取得原作者同意后,对英文版BDRS进行翻译、回译、修订等,形成中文版BDRS(BDRS-C).选取18~65岁的BD患者176例,采用BDRS-C、17项汉密尔顿抑郁量表(17-item Hamilton depression scale,HAMD-17)、蒙哥马利和阿斯伯格抑郁
呼吸道黏膜免疫是机体抵御结核分枝杆菌(Mycobacterium tuberculosis,MTB)感染的第一道防线,是重要的抗MTB感染的保护性免疫,如何通过黏膜免疫,诱导黏膜免疫系统产生抗MTB感染的特异性免疫,是目前结核病疫苗研究的新方向.本文基于近年来结核病黏膜疫苗的研究,总结了不同类型疫苗的特点、黏膜免疫后的免疫学特性和免疫保护效果,展望了未来结核病黏膜疫苗的研究方向,希望能够对研发更加高效的结核病黏膜疫苗有所启示.
目前,全球结核病耐药现象严重,给结核病的防控工作带来了极大的困难与挑战,并亟需新型抗结核药物来阻止耐药结核病的蔓延.贝达喹啉和氯法齐明分别是世界卫生组织推荐的A组和B组核心抗结核药物,主要用于耐多药结核病的治疗且疗效较好.但近年来贝达喹啉和氯法齐明耐药的现象也时有报道,且二者存在交叉耐药的情况.本文综述了与结核分枝杆菌(Mycobacterium tuberculosis,MTB)对贝达奎淋和氯法齐明独立及交叉耐药相关的基因突变,重点总结与2种药物交叉耐药相关的基因突变.目前,涉及MTB对贝达喹啉和氯法齐
目的 分析阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征合并惊恐障碍(obstructive sleep apnea syndrome com?bined with panic disorder,OCP)患者的睡眠结构特征,探讨OCP睡眠结构变化在临床上的意义.方法 纳入25例OCP患者、29例阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征(obstructive sleep apnea syndrome,OSAS)患者和27名正常对照.使用焦虑自评量表(self-rating anxiety scale,SAS)、抑郁自评量表(sel
尿黑酸尿症(alkaptonuria, AKU)又称为黑尿症或褐黄病,是一种罕见的酪氨酸代谢障碍性疾病,呈常染色体隐性遗传,由编码尿黑酸1, 2-二氧化酶的HGD基因(homogen?tisate 1,2 dioxygenase,HGD)突变所致.患者因先天缺乏尿黑酸氧化酶,导致体内苯丙氨酸和酪氨酸代谢产生的尿黑酸(homogentisic acid,HGA)无法降解,经尿液排出,或慢性进行性沉积于机体多处结缔组织,形成色素沉着.该病早期主要表现为尿色加深、黑尿,皮肤色素沉着,晚期因体内无法排除的尿黑酸侵
心因性非痫性发作(psychogenic non-epileptic seizures, PNES)是一种常见的转换障碍疾病,表现为与癫痫发作类似的各种躯体化症状,可伴有紧张、焦虑、恐惧等精神症状,但缺乏相应的神经生物起源及神经电生理改变[1].与既往描述该疾病用的术语“假性发作”、“心因性癫痫”、“癔症性癫痫”等相比,PNES可表明该疾病由心理性因素所致,且强调其非痫性发作的临床特点.既往文献表明,PNES可发生于任何年龄段,一般认为儿童发病率低于成人[2].目前儿童PNES研究仍较少,且容易误诊,不适
肌阵挛(myoclonus)是指由肌肉收缩或抑制引起的突然、短暂、休克样、不自主运动[1-2].肌肉收缩致正性肌阵挛,肌肉抑制可致负性肌阵挛,其中皮层性肌阵挛是最常见的形式,我国目前对此类疾病报告较少.现对我院收治1例皮层肌阵挛持续状态患者的临床特点及诊疗经过,结合文献复习分析报告如下.
椎管内脂肪瘤是一种罕见的良性肿瘤,多见于腰骶部,常伴有脊柱发育不良和皮下脂肪瘤.不伴脊柱发育不良的髓内脂肪瘤占所有椎管内肿瘤不到1%[1],多位于颈胸段脊髓[2].我们收治了1例不伴脊柱发育不良的髓内多发巨大脂肪瘤,现报告如下.
髓母细胞瘤(medulloblastoma,MB)是一种恶性原发性中枢神经系统肿瘤,好发于儿童,成人较为少见,成人MB的每年发病率仅有6/10万[1].临床医生常将其忽视,误诊为室管膜瘤、血管母细胞瘤和胶质瘤等其他疾病.成人MB的治疗包括手术切除肿瘤,术后辅以全脑全脊髓放疗(craniospi?nal irradiation,CSI)联合后颅窝加强放疗,同时予以化疗,5年生存率为70%~80%[2].目前对于成人MB放疗、化疗方案尚无统一的标准,预后影响因素也存在争议.本文针对成人MB的诊断、治疗以及预后