【摘 要】
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利用生物信息学软件搜寻NRAGE启动子区域的转录因子结合位点，并根据这些位点利用PCR技术克隆NRAGE启动子不同区域的缺失突变体，分别插入Luciferase报告载体pGL3-Basic载体中，构
【机 构】
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南京师范大学生命科学学院分子细胞生物学研究所
【基金项目】
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国家自然科学基金（30771066）.
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利用生物信息学软件搜寻NRAGE启动子区域的转录因子结合位点，并根据这些位点利用PCR技术克隆NRAGE启动子不同区域的缺失突变体，分别插入Luciferase报告载体pGL3-Basic载体中，构成8种缺失突变体的报告基因表达载体．通过双荧光素酶体系检测在HEK-293细胞中NRAGE启动子不同区域的转录活性，从而确定起主要作用的启动子区域．结果发现NRAGE基因转录起始位点上游-300bp到-100bp的区域起到主要的转录调控作用．
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