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运用PCR技术对来自中国7省区不同寄主上的黄龙病病原16SrDNA基因区进行了PCR-RFLP-SSCP分析，采用3种限制性内切酶进行单酶切、双酶切及三酶切反应，对酶切产物进行了单链构象多态性（SSCP）分析。结果表明：来自7省区不同寄主上9个黄龙病病原菌分离物的16SrDNA无可见变异；同时对9个有代表性的分离物16SrDNA进行了克隆测序，序列多重比对结果与PCR-RFLP-SSCP一致，从而在分子水平上证明了中国柑橘黄龙病病原菌的16SrDNA序列高度保守，在不同的地域、寄主内没有发现分子变异，为进