蛇毒因子对异种肝移植免疫功能的影响

来源 :中华实验外科杂志 | 被引量 : 0次 | 上传用户:av437556057
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
目的

观察高纯度蛇毒因子(CVF)等多因素处理对异位辅助肝移植术后免疫功能的影响。

方法

建立猪→猴异位辅助肝脏移植模型,观察高纯度CVF等多因素处理后,异位辅助肝移植超急性排斥反应(HAR)和延迟性异种排斥反应(DXR)发生的状况,比较免疫吸附后的移植肝组织和受体死亡时移植肝组织内免疫球蛋白G(IgG)、免疫球蛋白M(IgM)及补体C3蛋白的沉积情况,了解CVF及免疫吸附等多因素处理对猪→猴异种肝移植后免疫功能的影响。

结果

用于吸附的供体肝脏均发生HAR,HAR发生的时间分别为10、12、11、9、13 min,平均(11.00±1.41) min;病理表现为镜下见组织内缺血性坏死和血栓形成。经CVF等多因素处理后,受体猴的移植肝均存活到受体死亡时,所有受体猴移植肝经过病理学检查均未发生HAR和DXR,受体死亡后移植肝组织内IgG、IgM和C3蛋白的沉积均低于免疫吸附后的供体肝组织,差异有统计学意义(P=0.026、0.047、0.032)。

结论

CVF等多因素处理能有效克服猪→猴异种移植HAR的发生,并有可能阻止或延缓DXR的发生。

其他文献
目的观察造血祖细胞激酶1(HPK1)上调对人乳腺癌细胞株MCF-7和MDA-MB-231裸鼠移植瘤的抑制作用并探讨其抑癌机制。方法将乳腺癌细胞注射入裸鼠皮下,构建荷瘤裸鼠模型。根据注射细胞的种类分成6组,即MDA-MB-231-HPK1组、MDA-MB-231组、MDA-MB-231-con组、MCF-7-HPK1组、MCF-7组、MCF-7-con组,监测肿瘤生长变化并分析其生存率。采用免疫组织
目的比较肾动脉内膜、外膜射频消融对犬血压的影响。方法将25条比格犬随机分为内膜射频消融组(10条)、外膜射频消融组(10条)和对照组(5条),均通过经颈动脉方式制作成神经源性高血压模型,检测建模后血压及肾交感活性物质变化。内膜射频消融组进行内膜射频消融术,同时行假手术操作;外膜射频消融组经腹手术下行肾动脉外膜射频消融阻断交感神经;对照组仅进行假手术操作。术后2、4、8周监测血压变化及手术前后交感神
目的探讨粪便中的Ras相关序列家族2A(RASSF2A)基因甲基化对大肠癌患者临床诊断的价值。方法使用改良的COBRA法对102例大肠癌粪便中RASSF2A基因启动子两个区域(区域1和区域2)甲基化状态进行了分析。51例结肠镜阴性的健康者为对照组。同时探讨RASSF2A基因甲基化与肿瘤临床病理特征的关系。结果大肠癌患者粪便中广泛甲基化、部分甲基化及无甲基化检出率分别为63%(64/102)、87%
期刊
目的探讨错配修复基因1(hMLH1)基因的启动子甲基化与骨肉瘤耐阿霉素(ADR)细胞株MG63/ADR的ADR耐药是否相关。方法噻唑蓝(MTT)法及流式细胞术检测浓度分别为0、2、4、8、16、32 μmol/L的ADR干预48 h后对MG63及MG63/ADR细胞增殖的影响,以及MG63/ADR细胞对ADR的耐药指数,5-氮-2’-脱氧胞苷对MG63/ADR细胞的毒性作用以及MG63/ADR细胞
目的探讨微小RNA(miRNA,miR)-181a、miR-23a和miR-26b对乳腺癌孕激素受体(PR)表达的调控机制。方法采用实时荧光定量聚合酶链反应(FQ-PCR)法检测40例乳腺癌患者乳腺癌组织和癌旁组织中miR-181a、miR-23a和miR-26b表达,采用免疫组织化学染色法检测乳腺癌组织和癌旁组织中PR表达。通过定点突变改变孕酮受体(PGR)基因3’端非编码区(3’-UTR)的m
目的观察金水鲜胶囊联合放疗对肺腺癌A549细胞碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)和低氧诱导因子-1α(HIF-1α)蛋白及mRNA表达的影响。方法体外培养A549细胞,应用简单随机化分为4组:空白对照组、金水鲜组、放疗组以及金水鲜联合放疗组。采用噻唑蓝(MTT)法检测细胞生长抑制率,原位缺口末端标记法(TUNEL)法检测细胞凋亡,酶联免疫吸附试验(ELISA)法检测bFGF、HIF-1α蛋白的表达
目的观察外用重组人粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子(rhGM-CSF)对烧伤后残余创面基质金属蛋白酶(MMP)-1、MMP-2、MMP-13以及金属蛋白酶组织抑制剂(TIMP)-1、TIMP-2的影响。方法10例烧伤后残余创面患者,采用同体对照的研究方法,每例患者选取两处面积为16~25 cm2烧伤后残余创面,随机分为联合治疗组和对照组。联合治疗组创面外用rhGM-CSF凝胶剂及莫匹罗星软膏,对照组创
目的探讨黏蛋白1(MUC1)基因调控酪氨酸蛋白激酶(JAK)/信号转导与转录激活因子3(STAT3)信号通路抑制甲状腺癌细胞增殖及促进细胞凋亡的机制。方法Western blot检测甲状腺癌组织和癌旁组织中MUC1表达,将MUC1小干扰RNA(MUC1-siRNA)和阴性对照(siRNA-NC)转染人甲状腺癌细胞SW579,以空脂质体转染的细胞作为对照组,Western blot检测转染效果;细胞
目的观察脊柱骨折合并脊髓损伤患者血清中转化生长因子-β1(TGF-β1)表达的变化,探讨其表达水平变化的临床意义。方法收集119例脊柱骨折患者的临床资料,其中58例患者存在椎管内压迫、脊髓损伤的表现,将此58例患者作为观察组,无脊髓损伤的61例患者作为对照组,并同期选择入院查体的67例健康查体者作为健康组,先后在观察组、对照组患者伤后第1、2、3、7、14、28、42、56天以及健康组查体者入院查