【摘 要】
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建立了核酸适配体识别-荧光探针技术检测赭曲霉素A（OTA）的新方法。基于微孔板上固定的核酸适配子与目标物质OTA结合时构象发生变化,导致预先与其互补杂交的FAM标记短链DNA解离,
【基金项目】
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国家“863”计划(No.2008AA10Z419);国家自然科学基金(No.20805019);教育部博士点基金新教师计划(No.20070295014);江苏省自然科学基金(No.BK20081603);“111”引智计划((No.B07029)资助项目
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建立了核酸适配体识别-荧光探针技术检测赭曲霉素A（OTA）的新方法。基于微孔板上固定的核酸适配子与目标物质OTA结合时构象发生变化,导致预先与其互补杂交的FAM标记短链DNA解离,引起荧光信号发生变化,据此可实现对OTA的定量检测。当微孔板包被亲和素浓度为25 mg/L、适配子浓度为50 nmol/L,FAM标记互补短链DNA用量为150 nmol/L,OTA结合缓冲液为10 mmol/L HEPES（含120mmol/L NaCl、5 mmol/L KCl、20 mmol/L MgCl2、20 mmol
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