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目的：为了研制更加安全的鸡白痢沙门菌弱毒株，并将其开发为疫苗活载体。方法：本研究构建了鸡白痢沙门菌C79-13ΔcrpΔasd缺失株。双基因缺失株的构建是以含有重组自杀性质粒pREΔasd的大肠杆菌χ7213为供体菌，C79-13Δcrp为受体菌进行接合转移，两步法筛选crp/asd基因双缺失突变株。结果：PCR及测序结果表明C79-13ΔcrpΔasd构建成功。进一步研究表明，该缺失株的生长需要外源的二氨基庚二酸（DAP），且能稳定遗传缺失的asd基因，与亲本株C79-13相比，其血清型未发生变化，但其