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目的建立一种从血清中提纯C2的方法，得到稳定的、有活性的纯品，便于今后进一步研究其生理病理功能. 方法利用冷球蛋白沉淀、优球蛋白沉淀、离子交换色谱、硫酸铵沉淀和亲和色谱几种方法，将血清中不同性质的杂蛋白除去，选择相对简单且分离效果好的条件，提高终产物中目标蛋白C2的纯度和含量. 结果成功地从1 L血浆中提纯到了2.49 mg C2，产率为12.46％,活性回收率为13.68％. 终产物在pH中性时稳定，且无需加入蛋白稳定剂. 结论本法与以往纯化C2的方法相比，简便可行，产率及活性回收率较高，适用于实验室研究和大规模制备.