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目的建立Sprague-Dawley(SD)大鼠1-细胞胚胎体外培养体系,并用于TALEN质粒内源活性检测。方法超排4~6周龄雌鼠,取0.5dpc雌鼠受精卵。将构建的TALEN质粒体外转录为mRNA后显微注射于受精卵胞质中,将注射成功的受精卵培养于mR2ECM培养液中。巢式PCR扩增目的基因,送测序检测TALEN质粒的敲除效率。结果取出的1-细胞胚胎在mR2ECM培养液中最大程度能发育到8-细胞胚胎;培养液的pH值影响了胚胎的发育程度,过滤前pa值7.18±0.12的培养液,胚胎8细胞发育率较高