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目的：进一步明确肺癌在８ｐ２１￣２３区域等位基因杂合性丢失（ｌｏｓｓ ｏｆ ｈｅｔｅｒｏｚｙｇｏｓｉｇｔｙ，ＬＯＨ）的频率与共同缺失区范围，以便分离该区域内与肺癌相关的候选抑瘤基因。方法：应用位于８ｐ２１￣２３的１６个微卫星多态标记，对３２例肺癌组织和２例肺癌细胞系进行ＬＯＨ分析。结果：３２例肺癌组织与２例肺癌细胞系中共２０例（５８．８２％）存在至少一个位点的杂合性丢失，缺失频率最高的位点中８ｐ２