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目的构建携带参与细胞周期调控的表皮生长因子受体(EGFR)反义cDNA的重组腺病毒载体。方法将1032 bp EGFR反义cDNA片段正向及反向插入腺病毒载体质粒pAdTrack-CMV上,与骨架质粒在大肠杆菌BJ5183胞内进行同源重组,经293细胞包装、扩增后得到携带EGFR反义cDNA的重组腺病毒AdEasy-GFP-EGFR-sense/antisense。结果成功地构建了AdEasy-GFP-EGFR-sense/antisense的重组腺病毒载体系统,经测定腺病毒载体滴度分别2.2×