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<正>1998年天士力复方丹参滴丸正式通过FDAIND申请,成为中国第一例通过该项审批的复方中药制剂。在国内第一个建立了商洛丹参药材种植基地(GAP),使其药用丹参达到了质量可控、稳定供应及可溯源性。完成了复方丹参滴丸指纹图谱研究,建立数字化提取平台(GEP),创新可在线检测的生产平台
小小滴丸走向世界 叩开中药国际化大门
【摘 要】
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<正>1998年天士力复方丹参滴丸正式通过FDAIND申请,成为中国第一例通过该项审批的复方中药制剂。在国内第一个建立了商洛丹参药材种植基地(GAP),使其药用丹参达到了质量可控
【出 处】
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中国社区医师
【发表日期】
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2010年42期
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