【摘 要】
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目的观察ARGl基因对染砷后293T细胞MAPK信号通路表达的影响，探讨其在肿瘤细胞耐药中的作用。方法取pcDNA3．1-ARG1．293T细胞（观察组）、pcDNA3．1-293T细胞（空白组）、293T细胞（对照组），均以
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目的观察ARGl基因对染砷后293T细胞MAPK信号通路表达的影响，探讨其在肿瘤细胞耐药中的作用。方法取pcDNA3．1-ARG1．293T细胞（观察组）、pcDNA3．1-293T细胞（空白组）、293T细胞（对照组），均以0、1、4、8μmol／L的NaAsO，染毒处理48h，采用Westernblot检测JNK、ERK蛋白。结果JNK表达量在转染前后各组均随着NaAsO，浓度的升高而增加，但观察组JNK明显低于空白组、对照组（P均〈0．05）；观察组ERK表达量在NaAsO：浓度1、4μmol／L随
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