探讨利多卡因固体脂质纳米粒对人神经细胞的毒性作用。

采用高压匀质法制备利多卡因固体脂质纳米粒。离体培养人神经母细胞瘤SH-SY5Y细胞，计数并调整细胞密度为5×10⁵个/ml，以每孔100 μl接种于96孔板。采用随机数字表法，将细胞分为10组(n＝30)，对照组(C组)：常规培养；不同浓度利多卡因组(L_1-4组)：利多卡因终浓度依次为1.000%、 0.500%、0.250%、0.125%；不同浓度利多卡因固体脂质纳米粒组(L-SLN_1-4组)：利多卡因终浓度依次为1.000%、0.500%、0.250%、0.125%；空白固体脂质纳米粒组(SLN组)。于细胞孵育前(C组于相应时点)、培养或孵育1、12和24 h(T_0-3)时分别随机取6孔，采用MTT法检测细胞存活率；于T₃时光学显微镜下观察细胞形态。

与T₀时比较，L_1-4组和L-SLN_1，2组孵育各时点、L-SLN₃组T_2，3时、L-SLN₄组T₃时细胞存活率降低(P<0.05)，SLN组和C组细胞存活率差异无统计学意义(P>0.05)。与T₁时比较，L_1-4组和L-SLN_1-3组T_2，3时、L-SLN₄组T₃时细胞存活率降低(P<0.05)；与T₂时比较，L_1-4组和L-SLN_1-4组T₃时细胞存活率降低(P<0.05)。与C组比较，L_1-4组和L-SLN_1，2组各时点、L-SLN₃组T_2，3时、L-SLN₄组T₃时细胞存活率降低(P<0.05)，SLN组细胞存活率差异无统计学意义(P>0.05)。与相应利多卡因浓度的L-SLN_1-4组比较，L_1-4组各时点细胞存活率降低(P<0.05)。L-SLN_1-4组细胞形态改变较L_1-4组明显减轻。

利多卡因固体脂质纳米粒对人神经细胞具有毒性作用，但该作用弱于利多卡因溶液。