【摘 要】
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目的 研究阴道毛滴虫粘附蛋白AP33的基因结构特点并构建其表达载体。方法 提取阴道毛滴虫mRNA。逆转录合成cDNA，PCR得到阳性克隆，将其亚克隆到pUCm—T载体中进行PCR、酶切及测
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目的 研究阴道毛滴虫粘附蛋白AP33的基因结构特点并构建其表达载体。方法 提取阴道毛滴虫mRNA。逆转录合成cDNA，PCR得到阳性克隆，将其亚克隆到pUCm—T载体中进行PCR、酶切及测序分析，并与GenBank中核苷酸序列进行同源性分析。再将亚克隆与表达载体分别酶切并连接。结果 阳性克隆经酶切鉴定，目的基因片段长度为927bp。αp33与国外己报道的3株T．vaginalis的αp33基因分别具99%、97％、94％的同源性。结论 成功克隆出阴道毛滴虫αp33基因序列，与己公布的αp33序列有很高的同
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