【摘 要】
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合成了2个新型氨基硫脲分子钳主体3a（1,3-二（o-甲苯氧乙酰氨基硫脲甲酰基）苯）和3b（1,3-二（p-甲苯氧乙酰氨基硫脲甲酰基）苯）,利用UV-Vis和1H NMR测试其对F-、AcO-、Cl-、Br-和I-的阴离
【机 构】
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兰州石化职业技术学院石油化学工程系,西北师范大学化学化工学院
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合成了2个新型氨基硫脲分子钳主体3a（1,3-二（o-甲苯氧乙酰氨基硫脲甲酰基）苯）和3b（1,3-二（p-甲苯氧乙酰氨基硫脲甲酰基）苯）,利用UV-Vis和1H NMR测试其对F-、AcO-、Cl-、Br-和I-的阴离子识别性质。结果表明,主体分子在DMSO溶液中对F-和AcO-表现出明显的选择性识别。1H NMR光谱证明,主体分子与阴离子之间以氢键相结合,结合Job曲线得出主体分子与阴离子之间形成1：1型氢键缔合物。讨论了NH识别位点数及空间结构对识别性质的影响。与硫脲对比,主体3a具有多个NH结合位
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