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在pH 5～7 5的柠檬酸磷酸氢二钠缓冲体系中,水样中的痕量钴与加入的络合剂1 (2 吡啶偶氮)2 荼酚形成稳定的配合物。通过水浴6 6℃加热2h ,钴配合物被萃取到TritonX -10 0表面活性剂相并与水相分开。分离后的表面活性剂相用0 .5 %硝酸和0 .1%硝酸钯作基体改进剂,提高灰化温度,消除有机物的干扰,用氘(D)灯校正就可用石墨炉原子吸收法测定痕量钴。该方法萃取富集倍数可达10 0。样品检测下限(10σ)为0. 0 0 3μg·L-1。回收率为90 .5 %～10 6 %。用于矿泉水、河水、海水、饮用水中ng·L-1级的测定,结果令人满意。