观察干扰Twist基因表达对胰腺癌PANC1细胞糖酵解的影响，探讨其可能机制。
方法设计并合成靶向Twist的siRNA(siRNA-Twist)，采用脂质体法转染胰腺癌PANC1细胞，以非特异性siRNA(siRNA-NC)作为阴性对照，以未转染细胞作为空白对照。采用RT-PCR和蛋白质印迹法检测各组细胞Twist mRNA和蛋白表达以及蛋白激酶B(Akt)、磷酸化Akt(p-Akt)蛋白表达；MTT法检测细胞增殖能力；检测糖酵解限速酶(丙酮酸激酶、己糖激酶)活性及培养上清中乳酸含量。
结果对照组、siRNA-NC组和siRNA-Twist组Twist mRNA表达量分别为1.00±0.09、1.01±0.08、0.36±0.02，蛋白表达量分别为0.41±0.05、0.42±0.04、0.12±0.06，siRNA-Twist组mRNA和蛋白表达量均显著低于对照组和siRNA-NC组，差异有统计学意义(P值均<0.05)；细胞存活率分别为(100.02±9.36)%、(100.01±10.25)%、(59.32±7.26)%，siRNA-Twist组显著低于对照组和siRNA-NC组，差异有统计学意义(P值均<0.05)；丙酮酸激酶活性分别为(0.73±0.05)、(0.72±0.08)、(0.43±0.05)U/mg，己糖激酶活性为(4.98±0.48)、(4.96±0.52)、(2.54±0.21)U/mg，乳酸含量分别为(20.36±2.61)、(20.64±3.05)、(9.48±1.09)mmol/L；p-Akt/Akt比值分别为0.65±0.04、0.63±0.07、0.25±0.04，siRNA-Twist组均较对照组和siRNA-NC组显著降低，差异有统计学意义(P值均<0.05)。
结论干扰Twist基因表达能够抑制胰腺癌细胞增殖和糖酵解途径，其作用机制可能与Akt信号通路有关。