目的筛选适用于转录组测序的人参根组织总RNA提取方法。方法以15年生长白山人参为研究对象,比较RNAiso Plus法、Trizol法、改良CTAB法、植物总RNA提取试剂盒、多糖多酚总RNA提取试剂盒（RNA prep Pure Plant Kit）提取人参根组织总RNA,利用琼脂糖凝胶电泳、Aligent 2100Bioanalyzer对5种方法提取的总RNA进行质量检测。结果 Trizol法和RNAiso Plus法均能提取到总RNA,1%琼脂糖凝胶电泳显示28S、18S条带清晰稳定,D（γ）_{260 nm}/D（γ）_{280 nm}和D（γ）_{260 nm}/D（γ）_{230 nm}值均在2.0左右。Trizol试剂法提取总RNA的28S条带亮度明显高于18S,所得RNA浓度达485.66 ng/μL,经Aligent 2100 Bioanalyzer检测,28S条带亮度是18S的2倍。RNA prep Pure Plant Kit试剂盒及植物总RNA提取试剂盒提取RNA的条带模糊、弥散,RNA降解严重。改良CTAB法无法完成人参根组织总RNA的提取。结论 Trizol试剂法提取的人参根组织总RNA浓度、纯度及完整性与其他方法相比效果最佳,能满足转录组测序的要求,是人参根组织总RNA提取的首选方法。