患儿女,8个月,维族,以头、面、躯干红斑、丘疹伴痒2个月入院.患儿半岁起无明显诱因头皮开始出现红斑、丘疹,粟粒大小,无水疱、渗出,表面结痂,伴外耳道流脓.患儿自行搔抓.烦躁不安,未诊治.1个月前,面部、躯干、外阴、大腿内侧开始出现类似皮疹,患儿经常搔抓.同时发现患儿口腔黏膜、舌头有白色糜烂面,患儿拒食,外阴、腹股沟见白色分泌物.就诊于当地医院,诊断不明,给予抗炎治疗(具体不详),口腔糜烂渐愈合,皮
本着公平、公正、公开的原则,基金工作组组织专家对76份申请书进行盲审,每份由3位以上专家审阅,取平均分。根据排名顺序,以下8位医师的研究课题各获得4万元资助:上海交通大学附属第六人民医院邓辉(白芍总苷抗银屑病血管新生作用研究),华中科技大学同济医学院附属协和医院陈宏翔(白芍总苷通过抑制Th17细胞调节银屑病角质形成细胞增殖中的作用机制研究),
目的 探讨窄谱中波紫外线(NB—UVB)治疗对银屑病患者皮损中CD1a^+树突细胞(CD1a^+DC)及Ki-67水平的影响。方法采用免疫组化法分析寻常性银屑病患者NB—UVB治疗前后皮损中及非皮损中CD1a^+DC及Ki-67的表达。采用银屑病皮损面积和严重性指数(PASI)进行病情严重程度评分。结果27例银屑病患者中,治疗前皮损中CD1a^+DC及Ki-67表达水平(15±4;53±12)高于
“中华医学会皮肤性病学分会一安斯泰来皮肤病学研究基金”自2008年第一次启动后,受到皮肤科医师的欢迎,受资助课题的研究进展顺利。现征集第二期研究项目,基金总金额30万元人民币,资助5~7项研究课题。研究方向:普特彼。
重症多形红斑和中毒性表皮坏死松解症属于重症大疱性药疹,临床表现为广泛的表皮坏死剥脱,组织病理表现为广泛的角质形成细胞凋亡,表皮与真皮分离.研究认为,穿孔素/颗粒酶和Fas/FasL可能是参与诱导角质形成细胞凋亡的主要因素;提出可在支持疗法基础上联合应用多种抗凋亡药物.因此,文中对重症大疱性药疹的抗凋亡治疗进行综述。
1皮肤真菌病是皮肤科学的重要组成部分任何学科的发生、发展有其自身的规律,皮肤真菌病的发展更是与皮肤科医生密不可分。皮肤真菌病学是皮肤病学中的重要组成部分,皮肤真菌病在临床占有相当的比例,皮肤癣菌感染所致的头癣、体股癣、手足癣、甲真菌病;念珠菌感染所致皮肤黏膜念珠菌病、念珠菌性阴道炎;马拉色菌所致花斑糠疹、毛囊炎等,都是皮肤科医生发现致病菌首先开展实验室研究。头癣作为严重损害儿童头皮的传染病,首先是
由滨州医学院张建明教授、舒春梅讲师主编的《皮肤陛病学电子图片示教教程》(卫生部医学CAI课件)已由人民卫生音像出版社出版。本课件为“十一五”国家重点音像出版规划品种,卫生部医学CAI教材,主要参照高等医药院校教材《皮肤性病学》第6、7版教学内容,精选出的适于教学的1500余张典型照片,并佐以简明扼要的文字说明,不仅包括常见的典型病例,而且包括部分少见病例。
SAPHO综合征是一种少见的慢性无菌性炎症性疾病,主要表现为滑膜炎、痤疮、脓疱病、骨肥厚和骨炎。本病具有遗传易感性,并可能与痤疮丙酸杆菌等某些低毒性微生物感染有关。非甾体类抗炎药、抗生素和改善疾病症状的抗风湿药物等传统药物疗效欠佳。近年来用二磷酸盐类钙代谢调节剂和抗肿瘤坏死因子-α生物制剂治疗某些患者取得较满意疗效。
常染色体隐性遗传性鱼鳞病基因型与表型之间存在交叉重叠现象,病谱的分型仍然不甚清楚。从最初的生化到目前突变基因及其编码蛋白功能的分析,人们始终未能明确建立两者之间的关系。新基因位点的找寻对阐明本病的异质性起到重要的作用,已证实至少6个易感位点可导致本病。部分学者试图建立基因突变位点与电镜分型之间的关系,为此,概述近年来基因突变的研究进展及与电镜分型之间的关系。