【摘 要】
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萘啶酸于1963年应用于临床以来,由于构效关系研究的不断深入,才推动了吡酮酸类抗菌药物的发展。氟哌酸(1a)、氟啶酸方便等优点而为世人所瞩目,国内已有介绍。以往构效关系的
【机 构】
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中国医学科学院医药生物技术研究所 北京
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萘啶酸于1963年应用于临床以来,由于构效关系研究的不断深入,才推动了吡酮酸类抗菌药物的发展。氟哌酸(1a)、氟啶酸方便等优点而为世人所瞩目,国内已有介绍。以往构效关系的研究结果表明:A环的4-吡啶酮-3-羧酸是这类抗菌药物具有生物活性所必须的基因;1一位烷基的体积大小
Nalidixic acid used in clinical since 1963, due to the study of structure-activity relationship continues to advance, it promoted the development of antimicrobial pyruvate. Norfloxacin (1a), the advantages of convenient and other advantages of fiuidic acid for the world attention, has been introduced. The structure-activity relationship of the past results show that: A ring of 4-pyridone-3-carboxylic acid is the biological activity of such antimicrobial drugs necessary genes; 1 an alkyl size
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