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20世纪70年代,随着对前列腺素（PG）在炎症、发热和疼痛等病理过程中研究的深入,英国的VaneJR等[1]发现了阿司匹林等非甾体类抗炎药（NSAIDs）是通过抑制PG生成过程中的限速酶环氧合酶（COX）而发挥作用的。COX是前列腺素合成过程中的重要限速酶。20世纪90年代,经基因表达证实,哺乳动物至少有2种COX存在,即COX-1和COX-2。