【摘 要】
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利用cDNA末端快速克隆(RACE)技术,获得海带(Saccharina japonica)CRY-DASH基因(SjCRYDASH)全长序列,结构分析发现,其ORF区长1779bp,编码592个氨基酸。进行氨基酸同源序列比对
【机 构】
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中国科学院海洋研究所,中国科学院实验海洋生物学重点实验室,青岛海洋科学与技术试点国家实验室实验海洋生物学与生物技术实验室,中国科学院大学
【基金项目】
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国家海洋公益性行业科研专项(201405040),青岛海洋科学与技术国家实验室计划项目(2015ASKJ02).
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利用cDNA末端快速克隆(RACE)技术,获得海带(Saccharina japonica)CRY-DASH基因(SjCRYDASH)全长序列,结构分析发现,其ORF区长1779bp,编码592个氨基酸。进行氨基酸同源序列比对,其与其他藻类和高等植物间存在两个重要辅基MTHF和FAD结合的保守域。通过不同光质照射诱导海带幼孢子体,发现蓝光、白光诱导1h后,均能使SjCRY-DASH转录水平上升,且SjCRY-DASH对蓝光的响应更强烈。本研究结果为研究大型褐藻-海带CRY-DASH受光诱导调控功能打下基础
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