【摘 要】
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为构建金黄色葡萄球菌黏附素基因原核表达质粒,采用PCR方法对凝集因子A（ClfA）的A区、纤连蛋白（FnBPs）A和B的D区基因进行特异性扩增,构建了克隆质粒pMD19T-ClfA、pMD19T-FnBPA和pM
【机 构】
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甘肃兰州华陇家禽育种公司,甘肃省动物疫病预防控制中心
【基金项目】
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甘肃省科技重大专项项目编号(1203nkda017)
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为构建金黄色葡萄球菌黏附素基因原核表达质粒,采用PCR方法对凝集因子A（ClfA）的A区、纤连蛋白（FnBPs）A和B的D区基因进行特异性扩增,构建了克隆质粒pMD19T-ClfA、pMD19T-FnBPA和pMD19T-FnBPB,然后将克隆基因定向插入到原核表达载体pET32a（＋）中,构建了表达质粒pET32-ClfA、pET32-FnBPA和pET32-FnBPB,并将其转入宿主菌BL21 （DE3）,经SDS-PAGE分析表明,1 mmol/L IPTG诱导后,在57ku、35ku和35ku处出
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