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目的构建siRNA稳定表达载体，抑制TIEG基因在瘢痕疙瘩成纤维细胞中的表达，为研究TIEG在瘢痕疙瘩等纤维化疾病发生中的作用提供有效的实验工具。方法根据siRNA设计原则设计并合成带有双向启动子具有转录功能的siRNA载体，转入成纤维细胞内，干扰吡G基因的表达，利用载体可以发荧光观察转染效果，反转录聚合酶链反应（RT-PCR）检测siRNA对rnEG基因的抑制效果。结果瘢痕成纤维细胞经RNAi沉默后TIEGmRNA表达下调。结论成功建立siRNA载体，并在瘢痕疙瘩成纤维细胞中抑制TIEG基因的表达。