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目的探讨米索前列醇(简称米索)混悬液用于足月妊娠引产的有效性、安全性及相应护理措施.方法将有引产指征的足月妊娠妇女140例,随机分为两组.A组:70例口服米索混悬液(200 μg/200 ml);B组:70例静脉滴注催产素,作为对照.结果两组引产成功率相似,分别为:88.57%和82.86%(P＞0.25).但A组从开始用药至临产的平均时间(432.45±247.91)min和用药至胎儿娩出平均时间(717.51±584.39)min较B组的(563.84±407.37)mi