【摘 要】
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应用多重PCR结合变性高效液相色谱（DHPLC）技术,检测转基因番茄华番1号中的转基因成分。对番茄中特异的PG内源基因、华番1号中含有的CAMV35S、NOS和NPTII外源基因进行多重PCR扩
【机 构】
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黑龙江出入境检验检疫局,东北农业大学
【基金项目】
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2011年国家质检总局项目, 黑龙江省科技厅青年基金 编号：QC2010022
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应用多重PCR结合变性高效液相色谱（DHPLC）技术,检测转基因番茄华番1号中的转基因成分。对番茄中特异的PG内源基因、华番1号中含有的CAMV35S、NOS和NPTII外源基因进行多重PCR扩增,将扩增产物测序验证。利用DH-PLC分离多重PCR产物,建立了多重PCR-DHPLC技术检测转基因番茄的方法;将样品进行稀释,确定了该方法的检测灵敏度。试验结果表明,所建立的多重PCR-DHPLC方法操作简便,快速准确,能够同时检测转基因番茄4个内、外源基因,检测限达0.5ng/μL,可用于番茄中转基因成分的检
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