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从我国河南，内蒙。北京等地的ＨＤＶ健康携带者，慢性丁肝病人与重症肝炎病人中，筛选获得４份ＨＤＶ－ＲＮＡ阳性血清。经逆转录－聚合酶链反应交叉扩增获得ＨＤＶ－ｃＤＮＡ片段，并克隆到ＰＧＥＭ－２ｚｆ（－）或ＰＧＥＭ－Ｔ载体上。经序列分析研究其结构特点，结果表明，同属基因Ｉ型的４株中国丁型肝炎病毒，在基因序列上具有相似的保守区域，但与同亚型ＨＤＶ健康携带者相比，重症肝炎病人与慢性丁肝病人来源的ＨＤＶ毒株。