【摘 要】
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目的对实验室检测项目血浆激活部分凝血活酶时间(APTT)、血浆凝血酶原时间(PT)、纤维蛋白原(FIB)现用的生物参考区间进行验证,确保其适用于临床。方法按美国临床实验室标准化
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目的对实验室检测项目血浆激活部分凝血活酶时间(APTT)、血浆凝血酶原时间(PT)、纤维蛋白原(FIB)现用的生物参考区间进行验证,确保其适用于临床。方法按美国临床实验室标准化委员会(NCCLS)C28-A2推荐方法,各验证项目选择健康参考个体20名,采集符合要求对象标本,按实验室操作手册(SOP)要求进行规范检测,采用性能评价符合要求的ACL FUTURA PLUS血凝仪检测标本。结果参与验证的3个项目中,20名健康参考个体100%结果落在现用的生物区间内。讨论本次验证的项目现用的生物参考区间适用于本实验室,可以继续使用;实验的验证具有科学的说服力,容易发现生物参考区间的偏离,值得建立完善的验证制度、程序,并推广应用。
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