论文部分内容阅读
目的 研究非小细胞肺癌(NSCLC)患者血浆及肿瘤组织中p16基因突变对该病发生、发展和预后的意义.方法 应用聚合酶链反应特异性扩增p16基因第2外显子,并用单链构象多态性分析产物突变情况,再与性别、年龄、肿瘤分期等各生物学参数进行相关分析研究.结果 32例NSCLC患者血浆中检测到14例p16基因突变(43.75%),而组织中检测到17例(53.12%).Ⅲ期及Ⅳ期NSCLC患者血浆和组织中p16基因突变率[分别为52.6%(10/19)和63.2%(12/19)]明显高于Ⅰ+Ⅱ期[分别为30.8%(4/13)和38.5%(5/13)],差异有统计学意义(P<0.05).有淋巴结转移的NSCLC患者血浆和组织中p16基因突变率[分别为52.2%(12/23)和65.2%(15/23)]明显高于无淋巴结转移的患者[均为22.2%(2/9)],差异有统计学意义(均P<0.05).结论 血浆中DNA p16基因第二外显子突变在NSCLC中有较高的检出率.血浆p16基因第二外显子突变检出率与肿瘤组织中的突变检出率近似.NSCLC患者血浆中p16基因第二外显子二突变与肿瘤临床分期、淋巴结转移有关.检测患者血浆p16基因突变对NSCLC的诊断以及预后评估具有重要价值,方法较为简便。