金定鸭生长分化因子9(GDF9)基因多态性及其与产蛋性能的相关分析

来源 :农业生物技术学报 | 被引量 : 0次 | 上传用户:pipijiayoua
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
生长分化因子9(growth differentiation factor 9,GDF9)是由卵母细胞分泌的生长因子,参与调控哺乳动物的卵巢发育,但在禽类中的研究较少.为研究金定鸭(Anas platyrhynchos domestica)GDF9基因的SNPs,找出与产蛋性能相关的分子标记,本研究采用直接测序的方法,检测GDF9基因在458只金定鸭母鸭中的SNPs,并分析各个多态位点的不同基因型与金定鸭开产日龄和300日龄产蛋量的相关性.结果显示,金定鸭外显子1和外显子2上共发现10个突变位点,其中有6个位点为错义突变位点,所有位点均具有3种基因型;遗传学分析显示,7个位点为中度多态(0.250.05);连锁不平衡分析结果显示,10个位点间不存在完全连锁不平衡;多态位点与产蛋性能的相关性分析显示,位点C2111T和G2261T与300日龄产蛋量显著相关(P<0.05),位点T2345C和C2390T与开产日龄显著相关(P<0.05).综上所述,GDF9基因的这10个位点可作为金定鸭产蛋性能选择的遗传标记,为标记辅助选择提供参考依据.
其他文献
采用超声辅助提取锦绣杜鹃花色苷,考察了乙醇体积分数、超声温度、液料比、提取时间对花色苷提率的影响,并在单因素实验的基础上,运用响应面分析法对提取工艺进优化.结果表明,花色苷最佳提取工艺为:乙醇体积分数65%,超声温度55℃,液料比105:1.在此工艺条件下,花色苷得率达到22.07 mL·(100g)-1,与理论值基本符合.建立的花色苷得率的二次回归方程,能有效地预测和分析实验结果.
类黄酮-3\'-羟化酶(flavonoid-3\'-hydroxylase,F3\'H)作为花青素合成路径第二阶段的关键酶,在花色苷的合成途径中至关重要.为探究F3\'H在山葡萄(Vitis amurensis)花色苷形成中的作用机理,本研究以山葡萄品种\'双红\'为材料克隆得到F3\'H基因及其启动子序列,对其进行了生物信息学和原核表达分析,并以F3\'H基因不同长度缺失片段启动子转化烟草(Nicotiana tabacum)叶片进行瞬时表达.结果显示,F3\'H基因
茭白是我国重要水生蔬菜,是菰黑粉菌(Ustilago esculenta)菌丝侵染菰(Zizania latifolia)植株茎部而诱导形成的膨大肉质茎.RPM1(resistance to pseudomonas maculicola 1)作为抗病相关基因,能够识别病原菌的入侵信号并激活植物自身的防卫反应.本研究从茭白提取基因组DNA,采用cDNA末端快速扩增(rapid amplification of cDNA ends,RACE)方法克隆获得2个响应菰黑粉菌侵染的基因ZlRPM1.1(GenBan
GI(GIGANTEA)是节律相关基因,在植物控制节律输出和开花调控中具有重要作用.为探索GI基因在高羊茅(Festuca arundinacea)中的生物学功能,本研究运用cDNA末端快速扩增法(rapid amplification of cDNA ends,RACE)克隆和染色体步移法扩增得到该基因序列和启动子序列,并对其进行生物信息学分析.序列分析表明,FaGI基因(GenBank No.MZ540915)序列全长3869 bp,其开放阅读框为3447 bp,编码1149个氨基酸.启动子序列237
在改善种子的营养品质和利用种子生物反应器(seed-based bioreactor)生产有工业或药用价值的蛋白质等基因工程实践中,需要使用种子特异性启动子驱动外源基因的转录.种子贮藏蛋白(seed storage proteins,SSPs)为高等植物种子成熟过程中合成并贮存的大量贮藏蛋白质的总称,其基因的启动子是种子特异性启动子的重要来源.为发掘蒺藜苜蓿(Medicago truncatula)的种子特异性启动子,本研究克隆其主要贮藏蛋白豆球蛋白基因Mt1g072600编码区上游2075 bp启动子序
本课题组创造性地提出“肺脾肾-皮毛”相关理论来阐释系统性硬化病的发病机制,并根据此理论研制了温阳化浊通络方治疗系统性硬化病,取得了良好的治疗效果.在此基础上,我们通过一系列研究阐释了温阳化浊通络方治疗系统性硬化病的作用机制.本文从理论基础、临床研究、药效物质基础研究、作用机制研究等方面对温阳化浊通络方治疗系统性硬化病的研究进展作详细总结.
本研究旨在探索肾素-血管紧张素系统(renin-angiotensin system,RAS)在奶牛乳腺上皮细胞(bovine mammary epithelial cells,bMECs)中的表达定位及RAS对损伤的调节作用.用不同浓度脂多糖(lipopolysaccharide,LPS)处理bMECs后,CCK-8(Cell Counting Kit-8)法检测细胞活性,qPCR检测IL-1β、IL-6、IL-8、TNF-α、ACE2、ACE、MasR和AT1R基因表达水平,酶联免疫吸附剂测定(enz
前列腺素E合成酶(prostaglandin E synthase,PTGES)是生物合成前列腺素E2(prostaglandin E2,PGE2)过程中的末端限速酶,前列腺素E可与其受体特异性结合,参与包括动物生殖在内的多种生理过程.为探索PTGES在高原特种经济动物牦牛(Bos grunniens)生殖系统中的表达,预测其潜在生殖功能,本研究以卵泡期、黄体期和妊娠期的牦牛子宫、卵巢及输卵管为实验材料,构建载体,克隆牦牛PTGES基因并进行生物信息学分析;利用qPCR方法检测牦牛PTGES基因在子宫、卵
乙烯响应因子(ethylene responsive factors,ERFs)属于APETALA2/乙烯响应因子(APETALA2/ethylene responsive factor,AP2/ERF)超家族,是植物中最大的转录因子家族之一.研究表明,ERFs参与植物的生长发育、信号转导、生物和非生物胁迫等多种生物学过程.为了研究马铃薯(Solanum tuberosum)StERF109基因(GenBank No.XM_006355301.2)的功能,本研究对其进行了生物信息学分析,构建了StERF1
目的:了解伊犁锡伯族成人头面部表型人类学特征.方法:采用《人体测量方法》,对伊犁地区588例锡伯族成人男女头面部18项测量指标、7项观察指标、6项指数指标进行调查研究.结果:随年龄增加,男性头面部表型变化范围以及变化幅度大于女性,头长、头宽、下颌角间宽、眼内角间宽、鼻宽、口宽、容貌面高、形态面高、鼻高、唇高、上唇皮肤部高、红唇厚度、容貌耳长、容貌耳宽、耳上头高、形态面指数具有性别差异;内眦褶、鼻梁侧面观、上唇皮肤高度、红唇厚度存在性别差异.结论:伊犁锡伯族成人头面特征表现为有内眦褶、直型鼻梁、水平鼻底、宽