【摘 要】
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[摘要] 目的 研究FTO基因多态性与肥胖儿童代谢组分相关性。方法 选择年龄6～17岁间的599名儿童，检测FTO基因常见的单核苷酸多态性（rs1421085、rs17817449、rs8050136、rs3751812和rs9939609）基因型，分析与肥胖代谢组分的关联性。 结果 ①肥胖儿童代谢组分与对照组有显著差异；②FTO SNPs的等位基因频率与基因型分布存在显著差异。5个FTO SNP
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[摘要] 目的 研究FTO基因多态性与肥胖儿童代谢组分相关性。方法 选择年龄6～17岁间的599名儿童，检测FTO基因常见的单核苷酸多态性（rs1421085、rs17817449、rs8050136、rs3751812和rs9939609）基因型，分析与肥胖代谢组分的关联性。 结果 ①肥胖儿童代谢组分与对照组有显著差异；②FTO SNPs的等位基因频率与基因型分布存在显著差异。5个FTO SNP突变型是儿童发生肥胖的危险因素；③多变量、Logistic 回归分析发现5个FTO单核苷酸多态性均与高收缩压有关。rs3751812、rs8050136与 LDL-C、HOMA-IR相关。 结论 FTO基因SNPs与儿童肥胖和高血压有关。rs3751812 和 rs8050136与胰岛素抵抗及血清LDL水平升高有关。
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SNPs基因型與儿童肥胖关联分析中，发现携带有FTO基因突变型儿童更易发生肥胖（rs1421085，OR=1.980，95%CI：1.317～2.916； rs17817449，OR=2.011， 95%CI：1.333～3.034；rs8050136，OR=1.925，95%CI：1.285～2.885；rs3751812，OR=1.911，95%CI：1.275～2.864；rs9939609，OR=1.930，95%CI：1.283～2.904）。
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[5] Denzer C. Non-alcoholic fatty liver disease in obese children and adolescents[J]. Bundesgesundheitsblatt Gesundheitsforschung Gesundheitsschutz，2013，56（4）：517-527.
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