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设计特异性引物进行PCR扩增，获得猪流产嗜性衣原体CP／12株的pomp90基因，将其定向克隆到原核表达载体pGEX-KG中。阳性重组质粒转化原核表达宿主菌E.coli BL21，用IPTG进行诱导表达，获得高效表达的融合蛋白。采用Western-blot和间接ELISA检测表明纯化的重组蛋白具有良好的反应原性，初步选择其最佳包被浓度为1μg／mL。