论文部分内容阅读
为原核表达鹅细小病毒（6PV）NS2蛋白，本研究利用特异性引物扩增获得GPV的H1分离株NS2基因，将其克隆于pMD18-T载体后进行序列测定。并将NS2基因亚克隆于原核表达载体pGEX．6P—1中，获得重组质粒pGEX—NS2。该质粒转化于感受态菌BL21（DE3）plysS中，经IPTG诱导，SDS－PAGE电泳分析，表达的重组蛋白约为75ku左右。经过亲和层析方法获得了纯化的重组NS2蛋白。Westernblot和Dot—ELISA鉴定结果表明，表达的重组NS2蛋白可以与GPV阳性血清发生特异性反应