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本文报道了益母草碱合成新方法.用化合物4和5作为关键中间体,在合成的过程中,由于这两种化合物在有机溶剂中具有较好的溶解性,使得关键缩合反应可以在较温和的反应条件下进行,最终以较好的产率得到目标化合物益母草碱.与已报道的益母草碱合成方法相比,合成产率由30％升至54％,反应时间也大大缩短.
益母草碱作为一种具有心血管系统保护作用的天然产物的合成研究
【摘 要】
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本文报道了益母草碱合成新方法.用化合物4和5作为关键中间体,在合成的过程中,由于这两种化合物在有机溶剂中具有较好的溶解性,使得关键缩合反应可以在较温和的反应条件下进行
【机 构】
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复旦大学药学院,上海,200032
【出 处】
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中国药学（英文版）
【发表日期】
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2012年4期
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