目的 比较舍曲林联合多沙唑嗪或他达拉非治疗早泄的疗效及不良反应. 方法 2011年2月至2011年8月收治的无器质性病变的早泄患者105例.年龄19～52岁,平均35岁.抽签法随机分成A、B、C组,每组35例,3组均口服舍曲林50 mg,1次/d(性生活前4～6h服用);B组加服多沙唑嗪4 mg,1次/d(性生活前8～9h服用);C组性生活前1h加服他达拉非20 mg.服药12周.A组治疗前平均阴道内射精潜伏期、患者性生活满意度评分、配偶性生活满意度评分分别为(0.6±0.1) min、(8.3±1.3)分、(5.3±1.4)分;B组分别为(0.6±0.1) min、(7.6±1.5)分、(5.6±1.5)分;C组分别为(0.6±0.1) min、(8.1±1.1)分、(5.0±1.2)分.比较3组治疗前后的平均阴道内射精潜伏期、患者性生活满意度评分及配偶性生活满意度评分的差异,治疗结束后比较3组的不良反应发生率的差异.结果 治疗12周后,A组的平均阴道内射精潜伏期、患者性生活满意度评分、配偶性生活满意度评分分别为(3.9±0.1) min、(10.6±0.1)分、(9.7±0.1)分;B组分别为(4.5±0.1)min、(12.8±1.3)分、(11.9±1.6)分;C组则分别为(5.6±0.3) min、(14.6± 1.4)分、(13.1±1.5)分,B、C组与A组比较差异均有统计学意义(P＜0.05).C组的患者性生活满意度评分、配偶性生活满意度评分高于B组,但差异无统计学意义(P＞0.05).A组9例(25.7％)、B组8例(22.9％)、C组8例(22.9％)出现恶心、胃部不适;A组5例(14.3％)、B组8例(22.9％)、C组9例(25.7％)出现头痛、头晕;C组6例(17.1％)出现潮红,A、B组各1例(2.9％)性欲下降.B、C组的不良反应发生率显著高于A组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 舍曲林联合他达拉菲或多沙唑嗪治疗早泄的疗效好于单用舍曲林,但不良反应发生率也稍有增加;舍曲林与他达拉非或多沙唑嗪联用治疗早泄的疗效无明显区别。
舍曲林联合多沙唑嗪或他达拉非治疗早泄的疗效比较
【摘 要】
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目的 比较舍曲林联合多沙唑嗪或他达拉非治疗早泄的疗效及不良反应. 方法 2011年2月至2011年8月收治的无器质性病变的早泄患者105例.年龄19～52岁,平均35岁.抽签法随机分成A、B、C组,每组35例,3组均口服舍曲林50 mg,1次/d(性生活前4～6h服用);B组加服多沙唑嗪4 mg,1次/d(性生活前8～9h服用);C组性生活前1h加服他达拉非20 mg.服药12周.A组治疗前平均阴
【机 构】
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312000浙江省绍兴市人民医院浙江大学绍兴医院泌尿男科,312000浙江省绍兴市人民医院浙江大学绍兴医院泌尿男科,312000浙江省绍兴市人民医院浙江大学绍兴医院泌尿男科,312000浙江省绍兴市人
【出 处】
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中华泌尿外科杂志
【发表日期】
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2014年35期
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