【摘 要】
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RIA法和RTPCR法检测非诺贝特（FF）对棕榈酸（PA）诱发的胰岛素分泌、解偶联蛋白2（UCP-2）和PPAR—α mRNA异常的影响。结果10^-5～10^-6mol／LFF改善PA诱导的基础胰岛素释放（BIS）异常升高及高
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RIA法和RTPCR法检测非诺贝特（FF）对棕榈酸（PA）诱发的胰岛素分泌、解偶联蛋白2（UCP-2）和PPAR—α mRNA异常的影响。结果10^-5～10^-6mol／LFF改善PA诱导的基础胰岛素释放（BIS）异常升高及高糖刺激后胰岛素释放（GSIS）／BIS降低。PA上调UCP-2表达而不影响PPAR—α；FF上调PPAR—α但不改变PA对UCP-2的作用。
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