【摘 要】
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目的 探究八珍颗粒联合身痛逐瘀汤治疗风湿性多肌痛的临床疗效和安全性.方法 100例风湿性多肌痛患者,根据随机分组法分为对照组及观察组,各50例.对照组采取泼尼松治疗,观察组在对照组基础上采取八珍颗粒联合身痛逐瘀汤治疗.对比两组活动性评分、治疗效果、红细胞沉降率(ESR)和C反应蛋白(CRP)水平及不同时间段泼尼松用量.结果 治疗后,观察组活动性评分为(3.25±1.02)分,低于对照组的(9.22±1.52)分,差异有统计学意义(P<0.05).观察组总有效率98％高于对照组的74％,差异有统计学意义(P
【机 构】
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110000 沈阳市中医院风湿免疫科
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目的 探究八珍颗粒联合身痛逐瘀汤治疗风湿性多肌痛的临床疗效和安全性.方法 100例风湿性多肌痛患者,根据随机分组法分为对照组及观察组,各50例.对照组采取泼尼松治疗,观察组在对照组基础上采取八珍颗粒联合身痛逐瘀汤治疗.对比两组活动性评分、治疗效果、红细胞沉降率(ESR)和C反应蛋白(CRP)水平及不同时间段泼尼松用量.结果 治疗后,观察组活动性评分为(3.25±1.02)分,低于对照组的(9.22±1.52)分,差异有统计学意义(P<0.05).观察组总有效率98％高于对照组的74％,差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,观察组ESR(28.25±1.52)mm/h、CRP(9.25±1.42)mg/L低于对照组的(37.52±1.44)mm/h、(18.52±1.89)mg/L,差异有统计学意义(P0.05);治疗4、8、12周,观察组泼尼松用量分别为(11.02±1.02)、(5.22±1.02)、(2.35±1.02)mg/d,均少于对照组的(13.52±1.78)、(11.73±1.52)、(8.52±1.52)mg/d,差异有统计学意义(P<0.05).结论 八珍颗粒联合身痛逐瘀汤治疗风湿性多肌痛的临床疗效十分显著,且安全性高,值得研究和推广.
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