【摘 要】
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背景 Delamanid(OPC-67683)是一种硝基-二氢-咪唑恶唑衍生物,为新研发的抗结核药物,可以抑制分枝菌酸合成,在体外和体内均有抗耐药菌株活性。方法本研究为随机、安慰剂对照、多
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背景 Delamanid(OPC-67683)是一种硝基-二氢-咪唑恶唑衍生物,为新研发的抗结核药物,可以抑制分枝菌酸合成,在体外和体内均有抗耐药菌株活性。方法本研究为随机、安慰剂对照、多国家联合临床试验。在WHO指南推荐的药物治疗基础上,将481例多重耐药肺结核患者(绝大部分患者为HIV阴性))分为3组:小剂量组(n=161,采用Delamanid治疗,100 mg/次,2次/d),大剂量组(n=160,采用Delamanid治疗,200 mg/次,2次/d),对照组(n=160,采用安慰剂),3组均治
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