【摘 要】
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以偶联多肽为抗原建立检测O型猪口蹄疫病毒抗体的ELISA方法.通过FMDV多肽序列的筛选、化学合成及反应原性鉴定,将多肽与非蛋白结构多聚体载体进行偶联.利用偶联多肽作为抗原,
【基金项目】
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广东省兽用基因工程疫苗和诊断试剂研发产学研示范基地（2011B090500021）,广东省科技型中小企业创新专项资金项目（2012CY005）
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以偶联多肽为抗原建立检测O型猪口蹄疫病毒抗体的ELISA方法.通过FMDV多肽序列的筛选、化学合成及反应原性鉴定,将多肽与非蛋白结构多聚体载体进行偶联.利用偶联多肽作为抗原,通过方阵滴定确定偶联多肽、血清及HRP的最佳工作浓度,确定方法的阴阳性临界值,然后进行特异性试验、敏感度测定及临床猪血清样本的免疫效果评估等.结果表明,偶联多肽具有良好的反应原性,最佳包被浓度为1.0 μg/mL,血清最佳稀释度为1：32,HRP最佳稀释度为1：8 000,方法特异性好,敏感度高,操作方便省时,能够对FMDV的自然感染
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