【摘 要】
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目的:以人正常肝细胞株（L-02细胞）和昆明小鼠为实验对象,研究白杨素衍生物（CD）的抗氧化活性。方法:分别用不同浓度CD(2.5、5、10、20、25μmol·L-1)作用L-02细胞24 h后,采用MTT法检测细胞活力。将L-O2细胞分对照组、H2O2模型组和CD治疗组,采用EUSA法检测CD对H2O2损伤的L-O2细胞中谷胱甘肽过氧化物酶（GSH-Px）、超氧化物歧化酶（SOD）、过氧化物酶
【基金项目】
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宿州学院自然科学重点项目（2017yzd11）； 安徽省自然科学基金项目（1908085MC100）；
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目的:以人正常肝细胞株（L-02细胞）和昆明小鼠为实验对象,研究白杨素衍生物（CD）的抗氧化活性。方法:分别用不同浓度CD(2.5、5、10、20、25μmol·L-1)作用L-02细胞24 h后,采用MTT法检测细胞活力。将L-O2细胞分对照组、H2O2模型组和CD治疗组,采用EUSA法检测CD对H2O2损伤的L-O2细胞中谷胱甘肽过氧化物酶（GSH-Px）、超氧化物歧化酶（SOD）、过氧化物酶（CAT）活性和丙二醛（MDA）含量的影响。昆明小鼠随机分为对照组、H2O2模型组和CD治疗组(5、10 mg·kg-1),实施腹腔注射药品,眼眶取血,随后断头处死小鼠,取肝脏组织。检测小鼠血液和肝脏组织中GSH-Px、SOD、CAT的活性及MDA含量。结果:CD的浓度为2.5～5.0μmol·L-1时,对L-O2细胞的活力无显著影响,因此选择2.5μmol·L-1作为CD的保护浓度。与H2O2模型组相比,CD治疗组中L-O2细胞的GSH-Px、SOD、CAT的活性显著上升,丙二醛含量显著下降;小鼠给药浓度为5 mg·kg-1时,与模型组相比,CD治疗组小鼠血液中GSH-Px、SOD和CAT活性分别升高了108.41%、54.00%、74.29%,丙二醛含量下降47.01%。小鼠肝脏组织中GSH-Px、SOD和CAT活力比模型组分别增加了44.91%、45.17%和55.21%,同时丙二醛含量下降了54.00%。结论:CD对H2O2损伤的L-O2细胞和组织具有保护作用,且表现为浓度依赖性,其潜在机制可能是提高细胞和组织抗氧化能力,从而减轻不良氧化应激反应。
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