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为进一步提高我国再生障碍性贫血（AA）的诊治水平，中华医学会血液学分会红细胞疾病（贫血）学组在广泛征求国内有关专家意见的基础上，参考英国血液病学标准委员会（BCSH）《AA诊断治疗指南》，达成了以下我国AA诊断治疗专家共识。
再生障碍性贫血诊断治疗专家共识
【摘 要】
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为进一步提高我国再生障碍性贫血（AA）的诊治水平，中华医学会血液学分会红细胞疾病（贫血）学组在广泛征求国内有关专家意见的基础上，参考英国血液病学标准委员会（BCSH）《AA诊断治疗指南》，达成了以下我国AA诊断治疗专家共识。
【出 处】
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中华血液学杂志
【发表日期】
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2010年31期
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Kimura病(Kimura disease,KD)又称嗜酸性淋巴肉芽肿(eosinophilic lymphoid granuloma),是一种良性慢性炎症疾病,表现为局部肉芽肿病变.本病罕见,临床表现无特异性,易误诊;病程长、易复发,目前无明确统一的治疗原则及有效防止复发的手段.因此,充分认识本病对提高临床诊断水平、正确施治有重要意义.我们报道1例KD患者,并结合文献进行讨论。
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重型再生障碍性贫血（SAA）患者病情凶险,死亡率高,大剂量环磷酰胺（CTX）治疗SAA有一定疗效,但造血恢复时间缓慢,部分研究已显示其较高的治疗相关死亡率,大剂量CTX的不良反应（出血性膀胱炎）也不容忽视,强化免疫抑制治疗,如联合应用抗胸腺细胞球蛋白（ATG）＋环孢素（CsA）的平均起效时间为3～7个月,有效率为60～80%,起效前易发生严重感染,治疗后短期内感染是主要致死原因,所需输血量多.我们
由国家自然科学基金委医学部、天津市科委、中国医学科学院主办，中国医学科学院血液学研究所与中国医学科学院千细胞医学中心承办的2010天津国际干细胞研讨会（IFSC）定于2010年11月12至13日召开。会议由中国医学科学院血液学研究所程涛教授、日本庆应义塾大学ToshioSuda教授和加拿大多伦多大学ArmandKeating教授担任大会共同主席。
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患者,男,52岁,2008年12月因咳嗽、乏力、头晕1周就诊,检查外周血WBC 59.60×109/L,骨髓原始粒细胞占0.740.早幼粒细胞占0.150,髓过氧化物酶(POX)(+),细胞膜表面抗原高表达CD33、CD117,染色体核型分析正常.诊断急性髓系白血病部分分化型(AML-M2a)。
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Rosai-Dorfman病也称伴巨大淋巴结肿的窦性组织增生症(sinus histiocytosis with massive lymphadenopath,SHML).属于Ⅱ类组织细胞病,临床以反应性、非朗格汉细胞组织细胞增殖伴活跃的噬血细胞现象为特征,主要表现为淋巴结或软组织无痛性肿大,可伴有非特异性炎症表现.病因尚不明确,缺乏特效治疗措施,部分报道称采用以手术为主的综合治疗方法可能有效,对
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斑马鱼(zebrafish,Danio rerio)又名蓝条鱼、花条鱼等,原产于南亚热带,观赏鱼,属鲤科短担尼尔属.一百多年前,由于其胚胎透明,易于观察与操作,斑马鱼成为研究胚胎形成与发育的经典模型。
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患者，男，65岁。因“发现双颈肿块进行性增大4个月余”于2009年3月入院。患者4个月前无明显诱因发现双颈部肿块，初约黄豆大小，后进行性增大至蚕豆大小，局部无红肿、热痛，精神食纳尚可。
目的 探讨调节性T细胞和Th17细胞比值在特发性血小板减少性紫癜(ITP)发病机制中的作用.方法 应用流式细胞术检测29例ITP患者和28名正常人外周血中CD4+CD25+T细胞、CD4+CD25high T细胞、CD4+IL-17A+T细胞的数量,ELISA法测定血浆中IL-10、IL-17水平;RT-PCR法检测外周血Foxp3和RORc mRNA的表达水平.结果 与正常对照组比较,ITP患者
患者,女,18岁.因"确诊慢性粒细胞白血病(CML)18个月,造血干细胞移植(HSCT)后13个月,尿频、尿急、尿痛12 d"收入院.患者于2005年4月初于外院经血常规及骨髓检查确诊CML;染色体检查未见异常,融合基因阳性,口服伊马替尼维持在慢性期。
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肿瘤细胞增殖、转移与肿瘤血管新生相伴随的现象早为人们所熟知,长久以来人们一直认为肿瘤血管内皮细胞(TEC)在遗传学上是稳定的.然而,目前越来越多的研究结果显示多种实体瘤和恶性血液病患者TEC存在染色体多倍体异常和疾病特征性的染色体畸变,现在围绕这一现象及其可能机制做一综述。
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