论文部分内容阅读
目的：为研究林蛙皮抗菌肽，筛选、克隆及表达相关抗菌功能基因，构建林蛙皮cDNA文库。方法：提取林蛙皮总RNA后，利用V—gene纯化试剂盒纯化mRNA，RT-PCR合成双链cDNA；取10ng／μLcDNA按照不同比例连接到入噬菌体载体，以选择最佳连接比例。结果：获得克隆总数为1．2×10^5的林蛙皮cDNA文库，重组率为99．4％。结论：所建立的cDNA文库可用于进一步筛选、克隆抗菌功能新基因。