【摘 要】
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葡甲胺环磷酸腺苷(MGM-cAMP)可被依赖钙媒介蛋白的环核苷酸磷酸二酯酶(CaM-PDE)所水解,其降解速度仅及天然底物cAMP的75％。原因在于葡甲胺配基对PDE本身有抑制作用,抑制率约25
【机 构】
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徐州医学院生物化学教研室,徐州医学院生物化学教研室
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葡甲胺环磷酸腺苷(MGM-cAMP)可被依赖钙媒介蛋白的环核苷酸磷酸二酯酶(CaM-PDE)所水解,其降解速度仅及天然底物cAMP的75％。原因在于葡甲胺配基对PDE本身有抑制作用,抑制率约25％。MGM—cAMP对PDE的抑制作用可减慢分解,有利于其在体内发挥治疗作用。
Meglumine cyclic adenosine monophosphate (MGM-cAMP) is hydrolyzed by calcium-mediated cyclic nucleotide phosphodiesterase (CaM-PDE), which degrades only 75% of the natural substrate cAMP. The reason is that megamethylamine ligand PDE itself has an inhibitory effect, the inhibition rate of about 25%. The inhibitory effect of MGM-cAMP on PDE can slow down the decomposition, which is beneficial to its therapeutic effect in vivo.
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