大鼠寡霉素敏感相关蛋白原核表达载体的构建

来源 :天津医科大学学报 | 被引量 : 0次 | 上传用户:winchard
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目的:克隆大鼠寡霉素敏感相关蛋白(OSCP)基因全长cDNA,构建原核表达载体pQE30-Xa-OSCP。方法:利用逆转录-聚合酶链式反应(RT-PCR)技术从大鼠脑组织中扩增出目的基因,先以A-T连接方式克隆到pTA2载体中,再将其克隆到原核表达载体pQE30-Xa中,并进行酶切、测序鉴定。结果:RT-PCR扩增出约700bp特异性片段,重组原核表达载体经酶切鉴定结果同预期相符,经测序鉴定序列同源性与GeneBank报道一致。结论:成功构建了重组原核表达载体pQE30-Xa-OSCP。
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病历资料患者,女,34岁,已婚,汉族。因"性交出血3年,白带增多半年,阴道流血16天,伴腹痛1周"于2006年4月11日入院。患者平素月经不规律,周期35~50天,经期6天左右,经量中等,无痛经