【摘 要】
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目的：克隆大鼠寡霉素敏感相关蛋白（OSCP）基因全长cDNA，构建原核表达载体pQE30-Xa-OSCP。方法：利用逆转录-聚合酶链式反应（RT-PCR）技术从大鼠脑组织中扩增出目的基因，先以A-T连接方式
【机 构】
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天津医科大学药理学教研室,天津市内分泌研究所
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目的：克隆大鼠寡霉素敏感相关蛋白（OSCP）基因全长cDNA，构建原核表达载体pQE30-Xa-OSCP。方法：利用逆转录-聚合酶链式反应（RT-PCR）技术从大鼠脑组织中扩增出目的基因，先以A-T连接方式克隆到pTA2载体中，再将其克隆到原核表达载体pQE30-Xa中，并进行酶切、测序鉴定。结果：RT-PCR扩增出约700bp特异性片段，重组原核表达载体经酶切鉴定结果同预期相符，经测序鉴定序列同源性与GeneBank报道一致。结论：成功构建了重组原核表达载体pQE30-Xa-OSCP。
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