广东虫草Zn(Ⅱ)2Cys6转录因子TgPRO1克隆及表达分析

来源 :食用菌学报 | 被引量 : 0次 | 上传用户：nightcatwu

【摘要】

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通过克隆测序获得广东虫草(Tolypocladium guangdongense)PRO1(TgPRO1)序列并对其相关序列进行分析,进一步利用定量PCR研究子实体发育不同时期以及菌丝体在不同光照(红光、绿

【作者】

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程慧娇张成花王刚正习平根邓旺秋李泰辉

【机构】

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华南农业大学植物保护学院,广东省微生物研究所

【出处】

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食用菌学报

【发表日期】

：

2021年1期

【关键词】

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广东虫草 PRO1 启动子分析同源聚类分析基因表达 Tolypocladium guangdongense PRO1 promoter analysis h

【基金项目】

：

广州市科技计划重点项目(201804020018),广东省重点领域研发计划项目(2018B020206001),国家自然科学基金(31800012、31900015),广东省自然科学基金(2018A0303130164),广东省科学院“百名青年人才”专项(2020GDASYL-20200104011)

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通过克隆测序获得广东虫草(Tolypocladium guangdongense)PRO1(TgPRO1)序列并对其相关序列进行分析,进一步利用定量PCR研究子实体发育不同时期以及菌丝体在不同光照(红光、绿光、蓝光、白光、黑暗)、温度处理下TgPRO1表达情况。结果表明:TgPRO1长度为2135 bp,含有一个内含子,其CDS全长为2010 bp,编码669个氨基酸。蛋白同源性分析表明TgPRO1蛋白序列与已报道的PRO1蛋白序列高度相似。TgPRO1启动子区包含茉莉酸甲酯、光、植物激素响应元件等多种顺

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