【摘 要】
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目的 探讨口腔鳞癌相关巨噬细胞对淋巴管生成的影响.方法 体外诱导人单核细胞(THP-1)形成M0巨噬细胞,后与CAL27细胞共培养后分化生成OSCC相关巨噬细胞,实时荧光定量PCR法(real-time PCR)检测诱导前后THP-1细胞中M2型巨噬细胞相关因子CD68和CD206的表达差异.淋巴管成管实验检测OSCC相关巨噬细胞上清液对人淋巴管内皮细胞(human lymphatic endothelial cells,HLEC)成管数量的影响,进一步通过小干扰RNA(small interfering
【机 构】
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100050 北京首都医科大学口腔医学院颌面头颈肿瘤科
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目的 探讨口腔鳞癌相关巨噬细胞对淋巴管生成的影响.方法 体外诱导人单核细胞(THP-1)形成M0巨噬细胞,后与CAL27细胞共培养后分化生成OSCC相关巨噬细胞,实时荧光定量PCR法(real-time PCR)检测诱导前后THP-1细胞中M2型巨噬细胞相关因子CD68和CD206的表达差异.淋巴管成管实验检测OSCC相关巨噬细胞上清液对人淋巴管内皮细胞(human lymphatic endothelial cells,HLEC)成管数量的影响,进一步通过小干扰RNA(small interfering RNA,siRNA)沉默血管内皮生长因-C(vascular endothelial growth factor-C,VEGF-C)基因表达的方法检测其在淋巴管生成中的重要作用.结果 经佛波脂诱导后的THP-1能够分化形成M0巨噬细胞,且与CAL27细胞共培养后,CD68和CD206的表达水平明显增高(P<0.01).与对照组相比,OSCC相关巨噬细胞上清能明显刺激淋巴管生成(P<0.001),而转染VEGF-C-siRNA后,其成管数量明显减少(P<0.001).结论 OSCC相关巨噬细胞能够促进淋巴管的生成,其可能是通过分泌VEGF-C发挥相关作用.
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