【摘 要】
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以水杨酸处理过的湖北海棠全长cDNA文库为模板,利用PCR技术对其PR10基因家族进行扩增,并利用生物信息学的方法进行序列和表达特性分析。实验结果表明：分离了16个PR10基因序列,
【机 构】
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江苏省中国科学院植物研究所,南京农业大学园艺学院
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以水杨酸处理过的湖北海棠全长cDNA文库为模板,利用PCR技术对其PR10基因家族进行扩增,并利用生物信息学的方法进行序列和表达特性分析。实验结果表明：分离了16个PR10基因序列,序列编码区长度均为477 bp,编码159个氨基酸,分子量范围为17.53～17.85 kDa,等电点为5.06～6.40。根据序列的相似性和进化分析,该16个基因分为6个亚类。利用SWISS-MODEL对其6个亚类蛋白进行三维立体结构预测6,个亚类蛋白中均含有2个α螺旋和7个β折叠。表达预测结果表明：湖北海棠MhPR10基因
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